出展企業プロフィール
ブースNo.IP-04
IMS
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Webサイト
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住所Via Venezia Giulia, 23 - 20157 Milano(MI)Italy
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TEL+39 02 39002128
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E-mailinfo@imsmicron.it
営業種目
医薬品原料
医薬品原体(一般)
酵素
ホルモン及び合成物
化学品、中間体
ファイン・ケミカルズ(一般)
中間体(一般)
天然抽出物
添加剤(賦形剤)
添加剤(一般)
受託業務
受託研究
原薬・中間体・受託製造
メーカー
その他
- Micronization Services
主要サービス
- Micronization Service:
・API
・HPAPI
・STEROIDS
・API FOR INHALERS
・TRANSDERMAL API
・NUTRACEUTICALS
・FOOD INGREDIENTS EXCIPIENTS
- SERVICES:
・Feasibility Study
・Quality by Design Services
・Scale -up
・Full production
・Granulometric Analyses
・Analytical Method Development
・Solid forms study
・Consultancy
- R&D Services:
・Granulometric Analyses
・Analytical Method Development
・Solid forms study
・Cleaning Study
・Consultancy
プロフィール
IMS (IMS Micronizzazioni)はミラノに本社を置き、APIの微粉化に関する事業に約50年間携わっています。当社はお客様のご要望に応じたオーダーメイドのサービスを提供しています。クライアント企業のニーズを把握し、満足度を第一に考えて最高のソリューションを最良の価格で提供します。
AIFAの認可(最終検査2022年)、FDAの認可(最終検査2019年9月)を受け、日本においては2007年に認可を取得し2017年に更新を行いました。
また2012年にはKorean FDAの査察を受け、ISO9001:2015認証も取得しています。
IMSはGMPの要件に従って業務を行っています。
粉塵を5μm以下に低減しつつ、API、HPAPI、医薬品、動物用医薬品、栄養補助食品、ホルモン剤、化粧品、賦形剤の微粉化が可能です。当社の有する分析ラボでは、粒度測定器を使用した湿式および乾式粒度分析、PSD分析法の開発および検証を行っています。
AIFAの認可(最終検査2022年)、FDAの認可(最終検査2019年9月)を受け、日本においては2007年に認可を取得し2017年に更新を行いました。
また2012年にはKorean FDAの査察を受け、ISO9001:2015認証も取得しています。
IMSはGMPの要件に従って業務を行っています。
粉塵を5μm以下に低減しつつ、API、HPAPI、医薬品、動物用医薬品、栄養補助食品、ホルモン剤、化粧品、賦形剤の微粉化が可能です。当社の有する分析ラボでは、粒度測定器を使用した湿式および乾式粒度分析、PSD分析法の開発および検証を行っています。