出展企業プロフィール

Dipharmaグループは、グローバル展開する医薬品受託製造開発機関（CDMO）で、ジェネリック医薬品および受託製造市場向けのAPI、アドバンスト中間体主要メーカーです。DMF登録済みの約40のAPIを全世界に提供しています。米国とイタリアにある設備の整った研究開発センターでは、革新的な化学プロセスや結晶形を開発しています。
1970年以来、当社は日本のPMDAを含む、主な規制当局の査察で好成績を収めています。現行医薬品適正製造基準（cGMP）に適合した4カ所の製造拠点では、ラボから工業生産規模まで、原薬のライフサイクル全体をカバーできる量を提供できる体制を整えています。
以下のようなコアテクノロジーと信頼いただける経験を有します：高圧水素添加反応、ニトロ化、ニトロエステル化、アジド化学、ボラン還元、クロスカップリング反応、クルチウス反応、溶解金属還元、 酵素化学、エピクロロヒドリン化学、ホフマン反応、過酸化水素酸化、糖質化学、エナンチオ選択的反応、ニトロアルドール反応（ヘンリー反応）