出展企業プロフィール

Lundbeck CDMには、80年におよぶAPI製造の実績があります。受託製造に強みを持つだけでなく、製造販売独占権を有するジェネリック医薬品の独自ポートフォリオも展開しています。
デンマークとイタリアに2つの製造拠点を持ち、いずれも医薬品医療機器総合機構（PMDA）による査察に合格、米国食品医薬品局（USFDA）、欧州医薬品庁（EMA）、韓国食品医薬品安全処（MFDS）の許認可を受けています。当社は、低分子医薬品の前臨床試験から市販に至るまで、顧客企業をサポートするノウハウを持っています。Lundbeck CDMは、低分子医薬品企業のパートナーとして最適です。